口罩過濾效率測(cè)試儀過濾介質(zhì)解析

從事研發(fā)并生產(chǎn)檢測(cè)儀器已10余年，近期根據(jù)市場(chǎng)需求加大生產(chǎn)口罩類，防護(hù)服類，熔噴布類全套檢測(cè)儀器，*，貨期短，部分有現(xiàn)貨，歡迎需要采購(gòu)的客戶及時(shí)電詢！

能夠模擬口罩或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過濾效率及過濾阻力測(cè)試。除此之外，自動(dòng)濾料測(cè)試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測(cè)試，測(cè)試孔徑：1/1，1/2，1/4，1/8。

層狀口罩或過濾濾材。

油霧法測(cè)試和鹽霧法測(cè)試。

過濾效率、過濾阻力等。

NIOSH 42 CFR Part 84呼吸防護(hù)裝置技術(shù)要求；

GB/T 2626呼吸防護(hù)用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器。

在規(guī)定檢測(cè)條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比。

以DEHS/PAO/DSP等油性或等價(jià)物做氣溶膠來檢測(cè)口罩或?yàn)V料的過濾性能。

以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測(cè)口罩或?yàn)V料的過濾性能的方法。

干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè)，整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。

由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來講，需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。

顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25℃，相對(duì)濕度38%下完成，試驗(yàn)前，取出樣品，置于38℃、85%RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。

細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科口罩進(jìn)行測(cè)試，預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85%RH下4h，預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次口罩進(jìn)行壓力差測(cè)試，每批次樣品取5個(gè)，結(jié)果選取大值。